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和力达(信阳)药业有限责任公司
发布时间:2017-01-23 21:15 来源: 未知 浏览:

  和力达(信阳)药业有限责任公司组建于2005年10月,公司位于信阳市浉河南岸,农专路12号,是中国新世界药业集团的一个下属公司,其前身为国营河南省信阳豫南制药厂。公司占地面积41643㎡,其中绿化面积14835㎡,建筑面积23107㎡。

  公司现有员工120人,各类专业技术人员41人。其中高级职称2人,中级职称11人,初级职称28人,执业药师1人;质量检验监督管理人员14人,占职工总数11.6%

  厂区周围无污染源,无露土地面,环境整洁,道路畅通,绿化面积占50%,是一座花园式工厂。公司按照制药企业的GMP要求,建成了现代化的原料及制剂车间,并通过GMP认证。同时建成了日处理150吨的污水处理站一座。

  公司主要从事原料药、粉针剂、小容量注射剂等药品的生产与开发,主要生产硫酸卷曲霉素原料药、注射用硫酸卷曲霉素粉针剂及芍倍注射液,共三大剂类35个品种。年生产能力为:小容量注射剂3亿支、粉针剂5000万支、硫酸卷曲霉素原料6吨。

  硫酸卷曲霉素无菌原料药是公司主打的出口产品,是国内唯一符合英国药典标准的原料药,它的主要特点是:配方科学,工艺先进,质量稳定。该产品已畅销亚、欧、非三大洲。市场前景十分看好。

  注射用硫酸卷曲霉素,为抗结核病新药,于2001年9月取得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批件,该药已于2003年开始上市,公司在全国的主要城市,设立了产品营销机构,负责国内外市场的销售工作。

  芍倍注射液,主要应用于治疗各期内痔、静脉曲张型混合痔。具有一次性注射治愈、无严重并发症和后遗症,对经过手术和其它药物治疗无效或复发的病例注射后仍然有效的特点。1995年获国家专利局发明专利(专利号:ZL91102864.1)。1999年国家食品药品监督管理局批准该药在河南中医学院第一附属医院、安徽中医学院第一附院、白求恩医科大学第二临床医院及北京二龙路医院进行了Ⅱ和Ⅲ期临床试验。并于2003年6月取得了国家中药二类新药证书。2003年12月该药取得了国家食品药品监督管理局下发的生产批文,批准文号:国药准字Z20030126。作为国家中药二类新药和国家的中药保护品种,该药的生产权和专利权由我公司独有,此药有广泛的市场前景。

  公司成立以来,当地政府给予了极大的关心和支持,为企业的发展提供了良好的外部环境。公司将加大资金的投入,严格执行药品生产GMP标准,不断的引进国内外的先进技术,不断提高产品质量,将把产品推向世界。

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